Tiapridal Inj 12 Amp
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Tiapridal® is een geneesmiddel op basis van tiapride, de werkzame stof. Het behoort tot de zogenaamde benzamide-antipsychotica (middelen tegen ernstige geestesziektes).
Tiapridal® kan gebruikt worden bij:
- Toestanden van opwinding, verwardheid en agressiviteit bij alcoholverslaafden, zoals delirium en predelirium.
- De symptomatische behandeling van ernstige, herhaalde, onvrijwillige, abnormale bewegingen.
Volwassenen
VERWARDHEID EN ACUTE AGITATIE ZOALS ALCOHOLISCH DELIRIUM EN PREDELIRIUM
- Startdosis: 400 - 800 mg IV of IM /24 u, verdeeld over verschillende injecties om de 4 - 6 u.
- Vervolgens 300 - 600 mg /dag, verdeeld over 3 innames /dag tot tot het verdwijnen van de symptomen.
Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie.
CHRONISCHE CHOREO-ATHETOSE (C. VAN HUNTINGTON), SENIELE CHOREA
- 300 - 600 mg /dag per os.
Kinderen > 7 j
- 3 - 6 mg/kg/dag met een maximum van 300 mg/dag.
Tiapridi hydrochlorid. 111,10 mg (= tiapride base 100 mg) per ampul van 2 ml.
Hulpstoffen:
- Natriumchloride
- Water voor injecties
- Toestanden van agitatie en agressiviteit bij alcoholische patiënten (alcoholisch predelirium en delirium).
- Symptomatische behandeling van abnormale bewegingen van het type chorea (onwillekeurige rukkende bewegingen) of choreo-athetose (rukkende onwillekeurige bewegingen en buig- en strekbewegingen van de extremiteiten).
- Overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of voor andere bestanddelen van het geneesmiddel.
- Ziekte van Parkinson.
- Gekend of vermoed feochromocytoom (gevaar voor ernstige hypertensieve accidenten).
- Prolactine-afhankelijke tumoren bijvoorbeeld hypofysair prolactinoom en borstkanker.
- Associatie met levodopa of andere dopamine agonisten .
| CNK | 0089938 |
|---|---|
| Breedte | 76 mm |
| Lengte | 103 mm |
| Diepte | 35 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 12 |